Au-delà du Téléthon,cadeau pour la petite Laura et pour tous les enfants et leurs parents

Laura a cinq ans; elle est atteinte d'une maladie génétique rare : le syndrôme de pfeiffer. Depuis cette annonce, la vie de sa maman s'est arrêtée. Elle ne vit au quotidien que pour permettre à sa fille d'avoir une vie normale.

Une fée s'est penchée sur le berceau de chaque enfant

Toutes lespetites filles croient aux Fées et aiment leur parler, alors d'un clic sur leur image entrez dans leur royaume...




La maman de Laura a ouvert un blog afin que chaque parent ayant des enfants malades ou non puissent y raconter leurs témoignages ou apporter leurs soutiens et ainsi créer une solidarité entre tous. Pour écrire un billet et mettre des photos : pseudo : uncombatunevie mot de passe : laura

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